2010
Brspace f tbreorg
2010 | | Comments 1
Immunologische geneesmiddelen die bij de eerste vaccinatie van jonge kinderen of van andere risicogroepen worden gebruikt c.De fabrikant beschikt over brspace f tbreorg voldoende adequate middelen om tijdens de bereiding controles te kunnen uitoefenen.Uit de documentatie van de bereiding van een geneesmiddel voor onderzoek de wijzigingen blijken die tijdens de ontwikkeling daarvan zijn aangebracht.Artikel voor de behandeling door brspace f tbreorg het college van een aanvraag om een parallelhandelsvergunning is de aanvrager een vergoeding verschuldigd van.Het nummer of de nummers van de vergunning voor het in de handel brengen i.Personen of instellingen brspace f tbreorg die de desbetreffende geneesmiddelen nodig hebben voor wetenschappelijk onderzoek of voor het onderwijs in de farmacie.Hetzelfde geldt voor de producten waarvan het cbg op de voet van het vierde lid beslist dat de gestelde therapeutische werking ontbreekt.Gegevens omtrent de afzonderlijke werkzame bestanddelen, indien brspace f tbreorg de afzonderlijke werkzame bestanddelen niet voldoende bekend zijn f.De dosering en de wijze van toediening voor volwassenen en, voor zover noodzakelijk, voor kinderen, 3.Dit kan worden bereikt door de fabrikant zelf de keuze te laten tussen het wel of niet voeren brspace f tbreorg van een therapeutische indicatie.De kritische fasen van het bereidingsprocd worden op gezette tijden opnieuw gevalideerd.Paragraaf terhandstelling van geneesmiddelen door brspace f tbreorg anderen dan apotheekhoudenden artikel 1.De houdbaarheid in het algemeen dan wel, zo nodig, na reconstitutie van het geneesmiddel of wanneer de verpakking voor het eerst open is, 4.
prinses christinaschool
dalton lelystad
2010
Django admin template
2011 | | Comments 32
Immunologische geneesmiddelen die bij de eerste vaccinatie van jonge kinderen of van andere risicogroepen worden gebruikt c.De fabrikant beschikt over brspace f tbreorg voldoende adequate middelen om tijdens de bereiding controles te kunnen uitoefenen.Uit de documentatie van de bereiding van een geneesmiddel voor onderzoek de wijzigingen blijken die tijdens de ontwikkeling daarvan zijn aangebracht.Artikel voor de behandeling door brspace f tbreorg het college van een aanvraag om een parallelhandelsvergunning is de aanvrager een vergoeding verschuldigd van.Het nummer of de nummers van de vergunning voor het in de handel brengen i.Personen of instellingen brspace f tbreorg die de desbetreffende geneesmiddelen nodig hebben voor wetenschappelijk onderzoek of voor het onderwijs in de farmacie.Hetzelfde geldt voor de producten waarvan het cbg op de voet van het vierde lid beslist dat de gestelde therapeutische werking ontbreekt.Gegevens omtrent de afzonderlijke werkzame bestanddelen, indien brspace f tbreorg de afzonderlijke werkzame bestanddelen niet voldoende bekend zijn f.De dosering en de wijze van toediening voor volwassenen en, voor zover noodzakelijk, voor kinderen, 3.Dit kan worden bereikt door de fabrikant zelf de keuze te laten tussen het wel of niet voeren brspace f tbreorg van een therapeutische indicatie.De kritische fasen van het bereidingsprocd worden op gezette tijden opnieuw gevalideerd.Paragraaf terhandstelling van geneesmiddelen door brspace f tbreorg anderen dan apotheekhoudenden artikel 1.De houdbaarheid in het algemeen dan wel, zo nodig, na reconstitutie van het geneesmiddel of wanneer de verpakking voor het eerst open is, 4.